Starptautiskais departaments

11. jūnijā uzņēmums Kelun-Biotech paziņoja, ka tā neatkarīgi izstrādātajam TROP2 ADC medikamentam sac-TMT (佳泰莱) kombinācijā ar PD-L1 monoklonālo antivielu tagitanlimabu (科泰莱”) Nacionālās medicīnas departamenta Zāļu novērtēšanas centrs (CDE) ir piešķīris Izrāviena terapijas apzīmējumu (BTD)...Lasīt vairāk»

29. maijā Nacionālā medicīnas produktu pārvalde (NMPA) apstiprināja BeiGene iesniegto zanidatamaba tirdzniecību pacientu ar neoperējamu lokāli progresējošu vai metastātisku žultsceļu vēzi (BTC) ārstēšanai, kuri iepriekš saņēmuši sistēmisku terapiju un kuriem ir augsts HER2...Lasīt vairāk»

2025. gada 4. jūnijā Akeso paziņoja, ka Nacionālā medicīnas produktu pārvalde (NMPA) ir apstiprinājusi uzņēmuma pirmo savā klasē PD-1/CTLA-4 bispecifisko antivielu kadonilimabu persistējoša, recidivējoša vai metastātiska dzemdes kakla vēža pirmās izvēles ārstēšanai kombinācijā ar platīnu...Lasīt vairāk»

29. maijā Nacionālā medicīnas produktu pārvalde (NMPA) apstiprināja HER2 mērķtiecīgas antivielu-zāļu konjugāta (ADC) trastuzumaba rezetekāna (SHR-A1811) tirdzniecību. Tas ir indicēts kā monoterapija pieaugušu pacientu ārstēšanai ar neoperējamu lokāli progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu ...Lasīt vairāk»

2025. gada 21. maijā uzņēmums “InnoCare Pharma” paziņoja, ka Ķīnas Nacionālā medicīnas produktu pārvalde (NMPA) ir apstiprinājusi Minjuvi® (tafasitamabu) – humanizētu Fc modificētu citolītisku CD19 monoklonālu antivielu – lietošanu kombinācijā ar lenalidomīdu, kam seko Minjuvi monoterapija, lai...Lasīt vairāk»

2025. gada 22. maijā uzņēmums “Allist Pharmaceuticals” paziņoja, ka Nacionālā medicīnas produktu pārvalde (NMPA) ir oficiāli apstiprinājusi tā inovatīvā medikamenta “Airuikai” (glicera citrāta tabletes), kas ir KRAS-G12C inhibitors, laišanu tirgū. Apstiprinājums ļauj “Airuikai” lietot ārstēšanai...Lasīt vairāk»

2025. gada 22. maijā uzņēmums Kelun Bio paziņoja, ka Zāļu novērtēšanas centrs (...) ir akceptējis pieteikumu par jaunu indikāciju tā trofoblastu šūnu virsmas antigēna 2 (TROP2) virzītajam antivielu-zāļu konjugātam (ADC) sacituzumaba tirumotecanam (sac-TMT, pazīstams arī kā SKB264/MK-2870) (®).Lasīt vairāk»

Ilgstošajā cīņā pret vēzi nepārtraukti parādās jauni pretvēža ieroči, kas sniedz jaunu cerību pacientiem Ilgstošajā karā starp cilvēkiem un vēzi viens pēc otra parādās jauni pretvēža ieroči, kas sniedz jaunu cerību pacientiem. Kā spoža jauna...Lasīt vairāk»

2021. gadā 67 gadus veca aizkuņģa dziedzera vēža paciente veica medicīnisku brīnumu. Pēc operācijas, vairākām ķīmijterapijas kārtām un TIL terapijas neveiksmes, TCR-T šūnu terapijas klīniskais pētījums, kurā viņa piedalījās, ļāva plaušu metastāzēm sarukt par 72% 6 mēnešu laikā...Lasīt vairāk»

2025. gada 12. maijā CARsgen paziņo par provizoriskiem klīniskajiem datiem par CT0596 — allogēnu BCMA mērķtiecīgu CAR-T, kas izstrādāts, izmantojot THANK-u Plus™ platformu. CT0596 pašlaik tiek vērtēts agrīnā klīniskā pētījumā recidivējošas/refraktāras multiplas mielomas (R/R MM) vai recidivējošas/refraktāras...Lasīt vairāk»

2025. gada 9. maijā Hansoh Pharmaceutical paziņoja, ka Ameile (almonertiniba mesilāta tabletes) tirdzniecībai ir apstiprināta jauna indikācija. Jaunā indikācija ir paredzēta pieaugušu pacientu ar nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC), kuru audzējos ir epidermas augšanas faktora reakcija, adjuvantai ārstēšanai...Lasīt vairāk»

2025. gada 1. maijā Hansoh Pharmaceutical paziņoja, ka grupas pašu izstrādātais B7-H4 mērķtiecīgais antivielu-zāļu konjugāts (ADC) HS-20089 injekcijām ir saņēmis apstiprinājumu iekļaušanai Ķīnas Nacionālās medicīnas produktu pārvaldes (NMPA) revolucionārās terapijas zāļu sarakstā, ar...Lasīt vairāk»