-
2026. gada 21. aprīlī Nacionālās medicīnas produktu administrācijas Zāļu novērtēšanas centrs (CDE) paziņoja, ka injekcijām paredzētais HS-20093 (risvutatug rezetecan) ir atzīts par revolucionāras terapijas kandidātu pacientu ar progresējošu kastrācijas rezistentu prostatas vēzi ārstēšanai...Lasīt vairāk»
-
Nesen Ķīnas Nacionālās medicīnas produktu administrācijas (NMPA) Zāļu novērtēšanas centrs (CDE) paziņoja, ka enkorafenibs ir provizoriski apstiprināts prioritārai pārskatīšanai. Tas tiks lietots kombinācijā ar cetuksimabu un FOLFOX ķīmijterapijas shēmu kā pirmās izvēles ārstēšana...Lasīt vairāk»
-
Kad diagnostikas ziņojumā parādās vārdi “aizkuņģa dziedzera vēzis” — īpaši, ja tiem pievienotas “25 aknu metastāzes” —, neskaitāmas ģimenes ir nonākušas izmisumā. Šī slimība, kas pazīstama kā “vēža karalis”, reiz diagnosticēta ar vairākām metastāzēm, bieži vien...Lasīt vairāk»
-
Nesen Bayer paziņoja, ka Ķīnas Nacionālā medicīnas produktu pārvalde (NMPA) ir apstiprinājusi jauno mērķtiecīgo medikamentu sevabertinibu pieaugušu pacientu ar neoperējamu lokāli progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC) ārstēšanai, kuriem ir HER2 (ERBB2) aktivējošā mutācija...Lasīt vairāk»
-
Cienījamie starptautiskie pacienti! Ja jūs vai jūsu tuvinieki cīnās ar vēzi un meklējat saudzīgākas, efektīvākas ārstēšanas iespējas, mēs vēlamies jūs iepazīstināt ar revolucionāru onkoloģijas tehnoloģiju — ultraskaņas audu fragmentācijas terapiju. Šī progresīvā ārstēšanas metode ir veiksmīgi ieviesta...Lasīt vairāk»
-
Kad vēzis met ēnu uz dzīvi, katra ārstēšanas izvēle būtiski ietekmē gan šīs dzīves kvalitāti, gan cieņu. Pacientiem vecumā, kuriem ir vāja sirds un plaušu funkcija, kuri nepanes operāciju vai anestēziju vai kuri meklē maigāku veidu, kā cīnīties ar audzēju, ...Lasīt vairāk»
-
2026. gada 31. martā Ķīnas Nacionālās medicīnas produktu administrācijas Zāļu novērtēšanas centrs paziņoja par aizraujošām ziņām: GenFleet Therapeutics izstrādātais medikaments GFH375 ir oficiāli iekļauts "izrāviena terapijas" kandidātu sarakstā pacientu ar metastātisku aizkuņģa dziedzera vēzi ārstēšanai...Lasīt vairāk»
-
Daudziem gados vecākiem vēža pacientiem un viņu ģimenēm diagnoze bieži vien ir saistīta ar izmisumu. Īpaši saskaroties ar "vēža karali" — aizkuņģa dziedzera vēzi —, mokošās sāpes un nespēja ēst bieži vien atņem pacientiem cieņu, atstājot viņu tuviniekus dziļās ciešanās. Lai...Lasīt vairāk»
-
2024. gada 24. martā Ķīnas Nacionālās medicīnas produktu administrācijas Zāļu novērtēšanas centrs paziņoja, ka inovatīvo medikamentu Teclistamabu ierosina noteikt par revolucionāru terapiju pieaugušu pacientu ar recidivējošu vai refraktāru multiplo miokarda infarktu monoterapijas ārstēšanai...Lasīt vairāk»
-
Nesen Nacionālā medicīnas produktu pārvalde (NMPA) apstiprināja jaunu indikāciju antivielu-zāļu konjugātam (ADC) disitamaba vedotīnam pieaugušu krūts vēža pacientu ārstēšanai ar nerezecējamu vai metastātisku HER2 zemu ekspresiju (IHC 1+ vai IHC 2+/ISH-) un aknu metastāzēm, kuriem...Lasīt vairāk»
-
2026. gada 10. martā Ķīnas Nacionālās medicīnas produktu administrācijas Zāļu novērtēšanas centrs piešķīra MediLink Therapeutics izstrādātajam inovatīvajam B7-H3 mērķējošajam antivielu-zāļu konjugātam (ADC) YL201 injekcijām izgudrotajam medikamentam "Breakthrough Therapeutics" apzīmējumu. Apzīmētais indikators...Lasīt vairāk»
-
Nesen Ķīnas Nacionālās medicīnas produktu administrācijas Zāļu novērtēšanas centrs (CDE) oficiāli apstiprināja Kousai izstrādātās injekcijas KSD-101 klīnisko pētījumu uzsākšanu. Šī ir ne tikai pirmā oriģinālā dendritisko šūnu vakcīna (DC vakcīna) Ķīnā, kas saņēmusi FDA IND apstiprinājumu...Lasīt vairāk»
Pekinas vēža slimnīcas kooperatīvā medicīnas iestāde