Starptautiskais departaments

2025. gada 20. augustā Abbisko Therapeutics paziņoja, ka Ķīnas Nacionālās medicīnas produktu administrācijas (NlPA) Zāļu novērtēšanas centrs (CDE) ir apstiprinājis Abbisko pētāmā iekšķīgi lietojamā PD-1 inhibitora ABSK043 un Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS ...Lasīt vairāk»

Nesenā Antengene I/II fāzes CLINCH pētījumā ar ATG-022 (CLDN18.2 antivielu-zāļu konjugātu) gados vecākam pacientam ar progresējošu kuņģa vēzi, kuram slimība bija progresējusi pēc vairākām ķīmijterapijas, imunoterapijas un mērķterapijas līnijām, neskatoties uz plašām metastāzēm, tika panākta pilnīga atbildes reakcija (CR) pēc...Lasīt vairāk»

2025. gada 13. augustā pēc Klusā okeāna laika 2025. gada Pasaules plaušu vēža konferences (WCLC) oficiālā tīmekļa vietne publicēja atlasītos šī gada konferences pētījumu kopsavilkumus. Starp svarīgākajiem jaunumiem ir atjauninātais kopsavilkums par pirmo cilvēkiem veikto HLX43, Henliusa PD-L1 ADC, 1. fāzes klīnisko pētījumu. A...Lasīt vairāk»

7. augustā Nacionālās medicīnas produktu administrācijas (NMPA) Zāļu novērtēšanas centrs (CDE) paziņoja, ka PA3-17 injekcija ir ierosināta iekļaušanai revolucionārās terapijas apzīmējumā, kas paredzēts pieaugušu pacientu ar recidivējošu/refraktāru T šūnu akūtu limfomu ārstēšanai...Lasīt vairāk»

11. augustā Nacionālās medicīnas produktu pārvaldes (NMPA) Zāļu novērtēšanas centrs (CDE) norādīja, ka InxMed pieteikums IN10018 tabletēm ir ierosināts revolucionāras terapijas statusa iegūšanai, kas paredzēts lietošanai kombinācijā ar D-1553 lokāli progresējošas vai metastātiskas KRA ārstēšanai...Lasīt vairāk»

X kungs ir pacients četrdesmit gadu vecumā, kuram diagnosticēta akrālo melanoma. Pēc radikālas operācijas, kas sekoja diagnozes noteikšanai 2015. gadā, viņa stāvoklis deviņus gadus saglabājās stabils. Diemžēl apmēram pirms gada slimība atkārtojās ar metastāzēm abās plaušās. Neskatoties uz cirkšņa un iegurņa locītavas operāciju...Lasīt vairāk»

31. jūlijā AstraZeneca un Merck & Co. kopīgi paziņoja, ka to PARP inhibitors Lynparza kombinācijā ar Abirateronu un prednizolonu ir apstiprināts Ķīnā pieaugušu pacientu ar metastātisku kastrācijas rezistentu prostatas vēzi (mCRPC) ārstēšanai, kuriem ir dzimumšūnas vai kāda...Lasīt vairāk»

2025. gada 31. jūlijā uzņēmums ImmuneOnco Biopharmaceuticals paziņo par provizoriskiem drošības un efektivitātes datiem no Ķīnā veiktā 2. fāzes atklātā, daudzcentru pētījuma par IMM2510 lietošanu kombinācijā ar ķīmijterapiju pirmās līnijas pacientiem ar progresējošu nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC). Sākot ar 2025. gada 1. jūliju,...Lasīt vairāk»

30. jūlijā Nacionālā medicīnas produktu pārvalde (NMPA) oficiāli apstiprināja HICARA tirdzniecību pieaugušu pacientu ar recidivējošu vai refraktāru lielo B šūnu limfomu (r/r LBCL) ārstēšanai, kuri ir saņēmuši divas vai vairākas sistēmiskas terapijas līnijas. Tas ietver difūzu lielo B šūnu ...Lasīt vairāk»

Nesen pacientam ar progresējošu aizkuņģa dziedzera vēzi, kuram vairākas iepriekšējās ārstēšanas līnijas bija neveiksmīgas, pēc KD-496 CAR-T šūnu terapijas saņemšanas tika panākta ilgstoša audzēja samazināšanās, un apstiprināta remisija saglabājās 180 dienas pēc ārstēšanas. Pašlaik joprojām notiek daudzi jaunu klīniskie pētījumi...Lasīt vairāk»

16. jūlijā vadošais starptautiskais žurnāls Nature Medicine publicēja pētījuma datus par SHR-A1904, antivielu un zāļu konjugātu (ADC), kas vērsts pret klaudīnu 18.2 (CLDN18.2), progresējoša kuņģa vēža vai kuņģa-barības vada savienojuma vēža (GC/GEJC) ārstēšanai. Pētnieki veica pirmo...Lasīt vairāk»

2025. gada 17. jūlijs — Innovent Biologics paziņoja, ka Nature Medicine ir publicējusi IBI343, inovatīva anti-CLDN18.2 ADC, 1. fāzes klīniskā pētījuma rezultātus progresējošas kuņģa/gastroezofageālā savienojuma (G/GEJ) adenokarcinomas ārstēšanai. Publikācija šajā vadošajā starptautiskajā...Lasīt vairāk»