Starptautiskais departaments

Plaušu vēža diagnostikas un ārstēšanas globālajā jomā plaušu mezgliņu agrīna atklāšana un precīza ārstēšana vienmēr ir bijusi medicīniskās uzmanības centrā. Kā fokusētas blīvas ēnas plaušu attēlveidošanā, plaušu mezgliņi ir dažādi pēc savas būtības, sākot no labdabīga iekaisuma līdz agrīnai...Lasīt vairāk»

Ceļā uz cīņu pret vēzi medicīnas aprindas pastāvīgi meklē efektīvākas un drošākas ārstēšanas metodes. Kamēr ķirurģija, staru terapija, ķīmijterapija un bioterapija ir likušas stabilu pamatu vēža ārstēšanai, hipertermija — mūsdienīga tehnoloģija, kas aizgūta no senām gudrībām —...Lasīt vairāk»

Saskaroties ar vēža diagnozi, pacientu kopīgā cerība visā pasaulē ir atrast visefektīvāko, modernāko un minimāli invazīvo ārstēšanas iespēju. Ja meklējat slimnīcu, kas apvieno augstākā līmeņa ķīniešu medicīnas zināšanas, jaunākās tehnoloģijas un starptautiski standartizētus pakalpojumus, tad...Lasīt vairāk»

Kad jūs vai jūsu tuvinieks saskaras ar vēža diagnozi un jūtaties ierobežots vai bezcerīgs, meklējot ārstēšanas iespējas vietējā līmenī, vai jūs kādreiz domājat: vai otrā pasaules malā ir pieejamas modernākas, mazāk invazīvas un cerīgākas ārstēšanas iespējas? Jautājumiem par jaunām vēža terapijām...Lasīt vairāk»

Neārstējama smadzeņu vēža pacientam, kuram pēc 17 CAR-T terapijas kursiem bija recidīvs, audzējs pilnībā izzuda 4 nedēļu laikā pēc jaunas TIL terapijas saņemšanas un vairāk nekā 20 mēnešus nav novērots audzējs. Jautājumiem par jaunām vēža terapijām un klīniskajiem pētījumiem: tālrunis: 4008803716 | WeChat:...Lasīt vairāk»

2025. gada 17. novembrī Abbisko paziņoja par plakāta prezentāciju par ilgtermiņa efektivitāti, drošību un pacientu ziņotajiem rezultātiem no globālā III fāzes pētījuma MANEUVER par pimikotiniba (ABSK021) lietošanu pacientiem ar tenosinoviālu milzu šūnu audzēju (TGCT) Saistaudu onkoloģijas biedrības (CTOS) 2025. gada konferencē...Lasīt vairāk»

2025. gada 8. septembrī InnoCare Pharma paziņoja, ka Singapūras Veselības zinātņu pārvalde (HSA) ir apstiprinājusi HIBRUKA (orelabrutinibs) lietošanai pieaugušu pacientu ar recidivējošu vai refraktāru marginālās zonas limfomu (R/R MZL) ārstēšanai. Pašlaik joprojām notiek daudzi klīniskie pētījumi par jaunām...Lasīt vairāk»

28. augustā Nacionālās medicīnas produktu pārvaldes (NMPA) Zāļu novērtēšanas centrs (CDE) paziņoja, ka prioritārās pārskatīšanas procesā ir ierosināts iekļaut injekciju šķīdumu BL-B01D1. Tas ir paredzēts pacientiem ar recidivējošu vai metastātisku nazofaringālu karcinomu, kuriem ir iepriekš...Lasīt vairāk»

21. augustā Nacionālās medicīnas produktu administrācijas (NMPA) Zāļu novērtēšanas centrs (CDE) ir piešķīris prioritāru pārskatīšanu bispecifiskajam T šūnu aktivatoram epkoritamabam. Apstiprinājums ir paredzēts pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu vai refraktāru folikulāru limfomu (FL), kas ir pacientu apakšgrupa ar augstu nepieciešamību pēc...Lasīt vairāk»

29. augustā Ķīnas Nacionālā medicīnas produktu pārvalde (NMPA) ir apstiprinājusi Boehringer Ingelheim zāles HERNEXEOS® (zongertiniba tabletes) kā monoterapiju pieaugušu pacientu ar nerezecējamu, lokāli progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC), kuru audzēji ir ...Lasīt vairāk»

2025. gada 22. augustā Ķīnā tika apstiprināts datopotamaba derukstekāns (Dato-DXd; Datroway) pieaugušu pacientu ar nerezecējamu vai metastātisku hormonu receptoru pozitīvu, HER2 negatīvu (imūnhistoķīmija [IHC] 0, IHC 1+ vai IHC 2+/in situ hibridizācija [ISH] negatīva) krūts vēzi ārstēšanai...Lasīt vairāk»

2025. gada augustā Nacionālās medicīnas produktu pārvaldes (NMPA) Zāļu novērtēšanas centrs (CDE) oficiāli piešķīra "Izrāviena terapijas" apzīmējumu Ina-cel — jaunai CD19 virzītai CAR-T šūnu terapijai, ko neatkarīgi izstrādāja Juventas, pediatrisku pacientu ar recesiju ārstēšanai...Lasīt vairāk»