ImmuneOnco paziņoja par provizoriskiem drošības un efektivitātes datiem no klīniskā pētījuma, kurā pētīta IMM2510/AXN-2510, PD-L1xVEGF bispecifiska antiviela, kombinācijā ar ķīmijterapiju pirmās līnijas nesīkšūnu plaušu vēža (NSCLC) ārstēšanā Ķīnā.

2025. gada 31. jūlijā uzņēmums ImmuneOnco Biopharmaceuticals paziņo par provizoriskiem drošības un efektivitātes datiem no Ķīnā veiktā 2. fāzes atklātā, daudzcentru pētījuma par IMM2510 lietošanu kombinācijā ar ķīmijterapiju pirmās līnijas pacientiem ar progresējošu nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC).

Sākot ar 2025. gada 1. jūliju, 33 pacientiem tika ievadīta 10 mg/kg deva, un 21 pacientam bija vismaz viens audzēja novērtējums (efektivitātes novērtējums). Daļēja atbildes reakcija tika novērota 62% pacientu, kuriem bija iespējams novērtēt efektivitāti, tostarp daļēja atbildes reakcija bija 80% (8/10) pacientu ar plakanšūnu nesīkšūnu plaušu vēzi un 46% (5/11) pacientu ar neplakanšūnu nesīkšūnu plaušu vēzi. Lielākajai daļai pacientu, kuriem bija iespējams novērtēt efektivitāti, datu apkopošanas beigās bija tikai viens audzēja novērtējums. ImmuneOnco plāno prezentēt drošības un efektivitātes datus IMM2510 ķīmijterapijas kombinācijas pētījumā par pirmās līnijas nesīkšūnu plaušu vēzi nākamajā medicīnas konferencē.

IMM2510 drošības profils atbalsta turpmāku klīnisko izstrādi, un 33 drošības novērtējumam pakļautajiem pacientiem netika novērota devu ierobežojoša toksicitāte. Šiem pacientiem nebija ar ārstēšanu saistītu blakusparādību (TRAE), kas izraisītu devas samazināšanu vai nāvi, un tikai viena TRAE, kas izraisīja zāļu lietošanas pārtraukšanu. Visbiežākās 3.+ pakāpes TRAE bija hematoloģiskas ar retām klīniskām sekām. Nevēlamās blakusparādības, kas parasti saistītas ar VEGF inhibīciju (piemēram, hipertensija, proteinūrija, hemoptīze), un ar imunitāti saistītas blakusparādības bija retākas un parasti vieglas, un gandrīz visas ar infūziju saistītās reakcijas bija vieglas.

Pašlaik Ķīnā joprojām notiek daudzi jaunu pretvēža tehnoloģiju klīniskie pētījumi, kas meklē pacientus. Lai saņemtu konsultāciju par jaunām zālēm un tehnoloģijām, varat sazināties ar Pekinas Dienvidreģiona onkoloģijas slimnīcas starptautisko nodaļu.

Tālruņa numurs: 4008803716

WeChat ID: 17801183037

Email:myimmnet@163.com

微信图片_20241115181717微信图片_20241115181717


Publicēšanas laiks: 2025. gada 5. augusts