Starptautiskais departaments

Marta sākumā Nacionālā medicīnas produktu pārvalde apstiprināja Jaypirca® (pirtobrutinibu) pieaugušu pacientu ar hronisku limfoleikozi (HLL) vai mazo limfocītu limfomu (SLL) ārstēšanai, kuri iepriekš saņēmuši vismaz vienu sistēmisku terapiju, tostarp Brutona tirozīna...Lasīt vairāk»

Nesen Ķīnas Nacionālās medicīnas produktu administrācijas Zāļu novērtēšanas centrs (CDE) ir publicējis aizraujošas ziņas: ir apstiprināts Hensen Bio izstrādātās KSD-101 injekcijas klīniskais pētījums. Indikācijas ir paredzētas "ar EBV saistītiem hematoloģiskiem audzējiem, kuriem ir...Lasīt vairāk»

Nesen Ķīnas Nacionālā medicīnas produktu pārvalde (NMPA) apstiprināja jaunu indikāciju bireociklibam — 1. klases inovatīvām zālēm, ko neatkarīgi izstrādājis Xuanzhu Biopharmaceutical. Jaunā indikācija ir paredzēta lietošanai kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru kā sākotnēja endokrīnā terapija...Lasīt vairāk»

2026. gada 28. februārī Nacionālā medicīnas produktu pārvalde (NMPA) oficiāli apstiprināja JMKX001899 sulfāta tirdzniecību pieaugušu pacientu ar KRAS G12C mutācijas izraisītu progresējošu nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC) ārstēšanai, kuri iepriekš saņēmuši vismaz vienu sistēmisku terapiju. JMKX00189...Lasīt vairāk»

2026. gada 13. februārī Ķīnas Nacionālās medicīnas produktu administrācijas Zāļu novērtēšanas centrs (CDE) paziņoja, ka GFH375 tabletes ir iekļautas izrāviena terapijas apzīmējumā pacientu ar KRAS G12D mutantu nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC) ārstēšanai, kuri ...Lasīt vairāk»

2026. gada 12. februārī Ķīnas Nacionālās medicīnas produktu administrācijas Zāļu novērtēšanas centrs (CDE) paziņoja, ka ENHERTU® (trastuzumaba derukstekāns) ir ierosināts iekļaut Izrāviena terapijas programmā, lai to lietotu kā adjuvantu terapiju pieaugušiem pacientiem ar HER2...Lasīt vairāk»

Pekinas Dienvidreģiona onkoloģijas slimnīcas Starptautiskais departaments ar lepnumu piedāvā starptautiskajiem pacientiem piekļuvi modernākajām vēža terapijām, tostarp bora neitronu uztveršanas terapijai (BNCT) – revolucionārai ārstēšanas metodei, kas jau ir mainījusi dzīves. Pierādījums no reālas dzīves: Vu kundzes ceļojums 2022. gadā...Lasīt vairāk»

2026. gada 9. februārī Nacionālās medicīnas produktu administrācijas (NMPA) Zāļu novērtēšanas centra (CDE) oficiālajā tīmekļa vietnē tika paziņots, ka injekcijām paredzētajam ZL-1310, jaunam DLL3 mērķtiecīgam antivielu-zāļu konjugātam (ADC), ir paredzēts piešķirt izrāviena terapijas apzīmējumu. Kā memorands...Lasīt vairāk»

Mēs dziļi saprotam, ka katram pacientam, kurš veic lielus attālumus, lai meklētu mūsu aprūpi, jūs sniedzat ne tikai sarežģītas medicīniskās kartes, bet arī visas savas ģimenes uzticību un cerības. Pekinas Dienvidreģiona onkoloģijas slimnīcas starptautiskajā nodaļā mēs katru dienu redzam šādus stāstus — kā...Lasīt vairāk»

Saskaroties ar HER2 pozitīva kolorektālā vēža ārstēšanas izaicinājumiem, mēs pilnībā saprotam jūsu steidzamo vēlmi pēc efektīvākām un modernākām ārstēšanas iespējām. Šodien mēs paziņojam par iepriecinošām ziņām no Ķīnas onkoloģijas jomas. **Revolucionāra terapija ir rokas stiepiena attālumā: SHR-A1811 demonstrē izcilību...**Lasīt vairāk»

Nesen Ķīnas Nacionālā medicīnas produktu pārvalde oficiāli apstiprināja Čia Tai Tiancjinas kombinēto terapiju ar anlotiniba hidrohlorīdu un penpulimabu progresējošas hepatocelulāras karcinomas pirmās izvēles ārstēšanai. Šī ir desmitā apstiprinātā anlotiniba hidrohlorīda indikācija...Lasīt vairāk»

Nesen vēža ārstēšanas joma Ķīnā ir sasniegusi nozīmīgu pagrieziena punktu. 2025. gada 7. janvārī Nacionālā medicīnas produktu pārvalde oficiāli apstiprināja tirgū inovatīvo medikamentu SHR-1701. Tas ir indicēts kombinācijā ar ķīmijterapiju kā pirmās izvēles ārstēšana vēža...Lasīt vairāk»