KSD-101 vakcīna saņem klīnisko pētījumu apstiprinājumu Ķīnā: jauna imunoterapijas iespēja EBV izraisīta asins vēža ārstēšanai tagad ir pieejama pacientiem visā pasaulē

Nesen Ķīnas Nacionālās medicīnas produktu administrācijas Zāļu novērtēšanas centrs (CDE) ir publicējis aizraujošas ziņas: ir apstiprināts Hensen Bio izstrādātā KSD-101 injekcijas klīniskais pētījums. Indikācijas ir paredzētas "ar EBV saistītiem hematoloģiskiem audzējiem, kas nav reaģējuši uz standarta ārstēšanu".

 

Šī revolucionārā ārstēšanas metode tagad ir pieejama atbilstošiem pacientiem visā pasaulē, izmantojot **Pekinas Dienvidreģiona onkoloģijas slimnīcas starptautisko nodaļu**. Mēs esam apņēmušies ieviest jaunākos zinātniskos pētījumus klīniskajā praksē, piedāvājot starptautiskiem pacientiem augstākā līmeņa medicīnas pakalpojumus un jaunas terapeitiskās iespējas.

 

KSD-101 ir autologa dendritisko šūnu vakcīna, kas iegūta no cilvēka monocītiem un piepildīta ar EBV saistītiem audzēja antigēnu kompleksiem. Jaunākie I fāzes klīniskā pētījuma rezultāti tika prezentēti Eiropas Hematoloģijas asociācijas (EHA) 2025. gada ikgadējā sanāksmē, demonstrējot tās ievērojamo potenciālu imunoterapijas jomā.

 

I fāzes klīniskajā pētījumā tika iesaistīti pacienti ar dažādiem ar Epšteina-Barra vīrusu saistītām limfoproliferatīvām slimībām (EBV-LPD), tostarp vairākām refraktārām slimībām, piemēram, angioimmunoblastisku T-šūnu limfomu (AITL), deguna tipa/perifēru NK/T-šūnu limfomu (ENKTL), hronisku aktīvu Epšteina-Barra vīrusa infekciju (CAEBV), ar EBV saistītu hemofagocitāru limfohistiocitozi (HLH), difūzu lielo B-šūnu limfomu (DLBCL) un Hodžkina limfomu (HL).

 

Pētījuma rezultāti parādīja, ka vidēji 42,7 nedēļu novērošanas periodā ārstēšana ar KSD-101 izraisīja pozitīvu slimības remisiju, lielākajai daļai pacientu sasniedzot un saglabājot pilnīgu remisiju (CR). Šie dati sniedz jaunu cerību pacientiem, kuriem standarta terapija nav bijusi veiksmīga.

 

Drošības ziņā ar ārstēšanu saistītās blakusparādības (BP) galvenokārt bija vieglas reakcijas, piemēram, reakcijas injekcijas vietā, drudzis un limfadenopātija. Netika novērota ≥3. pakāpes toksicitāte, kas norāda uz labvēlīgu panesamības profilu. Tas liecina, ka KSD-101 ir ne tikai efektīvs, bet arī relatīvi drošs, kas apstiprina tā potenciālu ilgstošai ārstēšanai.

 

**Kāpēc izvēlēties Pekinas Dienvidreģiona onkoloģijas slimnīcas starptautisko nodaļu?**

 

Kā uzticams medicīnas pakalpojumu sniedzējs starptautiskiem pacientiem, mēs piedāvājam visaptverošus, daudzvalodu starptautiskus medicīnas pakalpojumus. Sākot ar sākotnējo novērtējumu un ārstēšanas plāna pielāgošanu līdz pat turpmākai novērošanai, mūsu ekspertu komanda ir apņēmusies sniegt personalizētu un precīzu medicīnisko aprūpi katram starptautiskajam pacientam.

 

Neļaujiet ģeogrāfiskām robežām ierobežot jūsu piekļuvi vislabākajai iespējamajai ārstēšanai. Ja jūs vai jūsu ģimenes loceklis cieš no ar EBV saistītiem hematoloģiskiem audzējiem un standarta ārstēšana nav devusi rezultātus, lūdzu, nekavējoties sazinieties ar mums.

 

**Sazinieties ar mums tūlīt, lai saņemtu ārstēšanas plāna novērtējumu**

 

Mūsu Starptautiskā departamenta komanda ir gatava jums palīdzēt. Lai sāktu savu ceļojumu uz progresīvu ārstēšanu, varat sazināties ar mums, izmantojot jebkuru no tālāk norādītajām metodēm:

 

- Telefona konsultācijas: 400-880-3716

- WeChat konsultācija: 17801183037

E-pasts:

- 100085_010@163.com

- myimmnet@163.com

 

**Pekinas Dienvidreģiona onkoloģijas slimnīcas starptautiskā nodaļa**

Jūsu starptautiskais logs vēža ārstēšanai

微信图片_20241115181717


Publicēšanas laiks: 2026. gada 12. marts