2026. gada 31. martā Ķīnas Nacionālās medicīnas produktu administrācijas Zāļu novērtēšanas centrs paziņoja par iepriecinošām ziņām: GenFleet Therapeutics izstrādātais medikaments GFH375 ir oficiāli iekļauts kā “izrāviena terapijas” kandidāts metastātiska aizkuņģa dziedzera vēža pacientu ar KRAS G12D mutāciju ārstēšanai, kuri iepriekš saņēmuši vismaz vienu sistēmisku terapiju. Tas ir izšķirošs solis uz priekšu aizkuņģa dziedzera vēža precīzās terapijas jomā.
Ja jūs vai jūsu tuvinieks cīnās ar progresējošu KRAS G12D mutanta aizkuņģa dziedzera vēzi, nezaudējiet cerību. Pekinas Dienvidreģiona onkoloģijas slimnīcas starptautiskais departaments (400-880-3716) rūpīgi seko līdzi šai progresīvajai attīstībai un piedāvā profesionālas konsultācijas un ārstēšanas koordinācijas pakalpojumus starptautiskiem pacientiem.
**Par GFH375/VS-7375**
GFH375 ir iekšķīgi aktīvs, spēcīgs un ļoti selektīvs mazo molekulu KRAS G12D (ON/OFF) inhibitors, kas paredzēts, lai mērķētu uz GTP/GDP apmaiņu, tādējādi pārtraucot lejupējo ceļu aktivāciju un efektīvi kavējot audzēja šūnu proliferāciju. Preklīniskie pētījumi uzrādīja no devas atkarīgu inhibīciju modeļos ar KRAS G12D mutācijām; GFH375 uzrādīja arī zemu blakusmērķa risku kināzes selektivitātes un drošības mērķa testos.
Uzņēmums GenFleet uzsāka sadarbības līgumu ar Verastem Oncology (Nasdaq: VSTM) atklāšanas un izstrādes jomā, lai attīstītu trīs jaunas onkoloģijas programmas, kas vērstas uz RAS/MAPK ceļa izraisītiem vēža veidiem. Sadarbība piešķir Verastem ekskluzīvu iespēju iegūt licenci katram no trim savienojumiem pēc tam, kad I fāzes pētījumā veiksmīgi sasniegti iepriekš noteiktie atskaites punkti. 2023. gada decembrī Verastem par savu vadošo sadarbības programmu izvēlējās GFH375/VS-7375, iekšķīgi lietojamu KRAS G12D (ON/OFF) inhibitoru, un 2025. gada janvārī izmantotā GFH375 licence bija pirmā no šīs sadarbības. Licences piešķir Verastem izstrādes un komerciālās tiesības ārpus Ķīnas, savukārt GenFleet saglabā tiesības Ķīnā.
**Daudzsološi I/II fāzes klīnisko pētījumu dati, kas prezentēti 2025. gada ESMO kongresā:**
- 91,5 % pacientu novēroja mērķa bojājumu samazināšanos
- Objektīvās atbildes reakcijas rādītājs (ORR) sasniedza 40,7 %
- Slimību kontroles rādītājs (DCR) bija pat 96,7 %
- Vidējā dzīvildze bez slimības progresēšanas (mPFS) bija 5,52 mēneši.
- 4 mēnešu dzīvildze bez slimības progresēšanas bija 78,2%
Šie dati, kas iegūti no 59 pacientiem ar progresējošu KRAS G12D mutantu aizkuņģa dziedzera duktālo adenokarcinomu (PDAC), kuri iepriekš bija saņēmuši sistēmisku terapiju, spēcīgi pierāda GFH375 spēcīgo pretvēža aktivitāti refraktāra aizkuņģa dziedzera vēža gadījumā.
**Kāpēc izvēlēties Pekinas Dienvidreģiona onkoloģijas slimnīcas starptautisko nodaļu?**
Kā starptautisko medicīnas pakalpojumu celmlauzis, Pekinas Dienvidreģiona onkoloģijas slimnīcas starptautiskais departaments ir apņēmies nodrošināt pacientus visā pasaulē ar:
- Daudzvalodu profesionālas medicīniskās konsultācijas un pierakstu pakalpojumi
- Piekļuve vadošajiem onkoloģijas ekspertiem gan Ķīnā, gan starptautiskā mērogā
- Vienas pieturas zaļais kanāls pārrobežu medicīniskajai ārstēšanai
Mēs saprotam, ka pacientiem ar progresējošu vēzi katra papildu gaidīšanas diena rada lielāku risku. Tāpēc esam izveidojuši vairākus ērtus starptautiskus saziņas kanālus, lai nodrošinātu, ka jūs savlaicīgi saņemat profesionālu atbalstu.
**Sazinieties ar mums jau šodien un sāciet savu cerības ceļojumu**
��� Uzticības tālrunis: 400-880-3716
��� WeChat: 17801183037
��� E-pasts:
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
Neatkarīgi no tā, kurā valstī vai reģionā jūs atrodaties vai cik ārstēšanas iespējas jau esat izmēģinājis, Pekinas Dienvidreģiona onkoloģijas slimnīcas starptautiskā nodaļa ir gatava būt kopā ar jums cīņā pret vēzi. GFH375 revolucionārais progress varētu būt gaisma, kuru jūs gaidījāt.
Call 400-880-3716, add us on WeChat at 17801183037, or email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com.
Kopā tieksimies pēc vairākām iespējām dzīvē.
> Piezīme: GFH375 vēl nav oficiāli apstiprināts tirdzniecībai kontinentālajā Ķīnā. Paredzams, ka tā apzīmējums “Breakthrough Therapy” paātrinās klīnisko pieejamību. Pekinas Dienvidreģiona onkoloģijas slimnīcas starptautiskā nodaļa rūpīgi uzraudzīs zāļu pieejamības progresu un sniegs informāciju par modernākajām ārstēšanas metodēm un koordinācijas pakalpojumiem atbilstošiem pacientiem. Lūdzu, ievērojiet ārsta norādījumus par konkrētiem ārstēšanas plāniem.
Publicēšanas laiks: 2026. gada 10. aprīlis